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Programme de gestion des apports en aquarium

 

Version 1.0
Mode d'emploi du programme : à lire avant utilisation.

Avertissement :
L’utilisation de ce logiciel ainsi que ce texte sous-entend que vous êtes familier avec les termes couramment employés en aquariophilie marine ainsi qu’avec les processus de calcification qui se déroulent dans votre aquarium.
Dans tous les cas, des renseignements complémentaires peuvent être obtenus sur le forum hébergé par le site REEFGUARDIAN.




Introduction :
Le principal soucis des aquariophiles possédant un bac récifal concerne la gestion de la concentration en calcium ainsi que de l’alcalinité. Hormis quelques systèmes particuliers (bac en Jaubert ou à lit de sable épais) qui peuvent éventuellement se passer d’apport spécifiques, tous nécessitent des apports extérieurs en calcium et carbonate. Il existe globalement trois façons d’ajouter du calcium à un aquarium.
La première consiste a utiliser de l’hydroxyde de calcium (« eau de chaux ») en goutte à goutte ou au sein d’un réacteur à calcium.
La seconde est à base de l’utilisation d’un réacteur a calcaire dans lequel un substrat calcaire est dissout grâce a l’acidification du milieu par du CO2.
La troisième, celle qui va nous intéresser ici, consiste à utiliser un mélange de solution chimique. En effet, dans de nombreux cas, malgré l’emploi des deux premières techniques seule ou combinée, un apport complémentaire est parfois nécessaire. Ceci afin de rétablir la concentration en calcium et/ou relever l’alcalinité.

Utilisation et théorie :

Données de départ :
C’est assez simple, fournissez le volume réel de l’aquarium, la densité (exprimée en g/l, mais vous pouvez mettre n’importe quoi, le programme n’en tient pas encore compte), l’alcalinité (KH) exprimée en degré allemand et enfin la concentration en calcium exprimée en mg/l).
Fournissez également les solutions à votre disposition ainsi que leur concentration en g/l.
Le minimum étant une solution de CaCl2, une solution de NaHCO3 et une solution de Na2CO3, H2O.

Fournissez ensuite les paramètres de calcul.
N’apparaissent que ceux qui peuvent être pris en compte en fonction des solutions dont vous disposez.

Ces paramètres sont les suivants :
* pH solution B : Veuillez indiquez ici le pH que vous souhaitez pour la solution B (solution à base de carbonate), en effet par défaut cette valeur est a 8.2, mais vous pouvez augmenter ou baisser celle-ci selon que vous désirez augmenter ou baisser le pH de votre aquarium.
* Rapport Sr, Mg ou K / Ca. : Ces paramètres représentent la quantité (en poids) de Sr, Mg ou K que vous souhaitez introduire lorsque vous introduisez 1000 g de Calcium.
En effet, dans la plupart des cas, le diminution du taux de calcium provient de la calcification des coraux. Calcification qui utilise également des ions strontium, magnésium et potassium.
Si lors d’une utilisation ponctuelle de cette méthode, un ajout de ceux-ci n’est pas forcement nécessaire, dans le cas d’une utilisation régulière, voir exclusive... Comme dans le cas de l’utilisation d’eau de chaux ou d’un réacteur à calcaire avec un substrat exclusivement à base de carbonate de calcium, la concentration de ces ions dans votre milieu va diminuer.
C’est l’un des avantages de cette technique.
Ors, ces ions sont nécessaire à la bonne santé de votre biotope. Le strontium par exemple est indispensable a certains coraux durs comme les acropora, le magnésium permet de « maintenir » la solubilité du calcium dans votre aquarium...
Si vous ajoutez déjà du potassium sous forme de KI ou KBr, vous pouvez vous dispensez de l’utilisation de potassium.
Ces différents paramètres ne sont accessibles que si vous disposez des solutions appropriées, bien sur.
Par défauts, les paramètres indiqués sont basés sur la composition de squelette d’acropora.
* Rapport SO4/Cl : Ce rapport représente le poids des ions SO4 sur les ions Cl, le tout multiplié par 1000 (ca donne des chiffres plus facile a lire). En effet, les ions sulfates représentent une grande partie de la composition de l’eau de mer naturelle dans laquelle il forme des interactions ioniques avec le calcium et le magnésium. Et comme pour le strontium, sans ajout de sulfates, vous créez un déséquilibre dans votre milieu entre les ions sulfates et chlore. Par défaut ce paramètre est basé sur la composition de l’eau de mer naturelle.
* Rapport Na/Cl : Ce rapport représente le poids des ions Na sur les ions Cl, le tout multiplié par 1000 (ca donne des chiffres plus facile a lire). Ce rapport est utilisé dans une méthode qui sera expliquée plus loin.
Par défaut ce paramètre est basé sur la composition de l’eau de mer naturelle.
* Choisissez ensuite une méthode de calcul.

Méthodes de calcul

*Formation de sel :
Cette méthode permet d’ajuster exactement la quantité des ions Na+ introduits par rapport aux ions Cl- et SO4-- (si du SO4 est introduit, bien sur) , afin de respecter un équilibre des charges. En d’autres termes, si l’on suppose que les autres ions (Ca, Sr, Mg, CO3..etc..) seront consommés..
C’est comme si l’on avait ajouter du chlorure de sodium NaCl (du sel) et du sulfate de sodium Na2SO4... Tous ces ions étant déjà présents en grande quantité dans l’eau de mer.
Cette méthode fonctionne bien, sauf dans le cas d’un gros déficit en calcium car elle entraîne bien souvent une augmentation de l’alcalinité propre a tout faire précipiter... Dans ce cas, préférez la dernière méthode.
Cette méthode ne respecte pas le rapport Na/Cl de donc Na/SO4, Si bien qu’utilisée régulièrement, un enrichissement en ions Na+ au lieu par rapport au deux autres.

* Respect calcification :
Dans ce cas, nous ajoutons exactement le même nombre de molécules de carbonates (sous forme CO3-- et HCO3-) que de molécules de Ca, Ma, Sr..etc... Cette méthode rajoute les espèces moléculaires concernées par la calcification.
Elle est particulièrement souhaitable si le déficit en calcium est important, car elle induit une plus faible augmentation de l’alcalinité que la méthode précédente.
Par contre, elle ne respecte pas non plus le rapport Na/Cl et peut conduire a un appauvrissement en Na par rapport aux autres ions.

* Na fonction de Cl :
Dans ce cas, il y a respect du rapport Na/Cl et donc Na/SO4. En somme, vous recréez presque de l’eau de mer une fois les autres ions consommés.
Au niveau des carbonates, les ajouts se situent entre la première et la seconde méthode.
Elle pourrait être parfaite, si ce n’est qu’il n’y a plus formation exacte de sel et que dans ce cas, il y a un manque de charge positive (Na+).
Néanmoins dans le cas d’un faible ajout, notamment en complément d’une autre technique comme l’eau de chaux, elle est vraiment pas mal.

KH indépendant :
C’est la méthode, « je n’ai pas envie de me prendre la tête a choisir ».
En effet, dans ce cas, vous gérez indépendant l’alcalinité et l’apport en Ca, Sr..etc... Néanmoins, si toutes les solutions sont disponibles, vous respectez le rapport SO4/Cl.
C’est à mon avis, dans la mesure ou les ajouts en ions d’accompagnement (Na, Cl et SO4) sont très faibles, une des meilleures.
Attention, avec cette méthode la case KH final, devient accessible et vous devez indiquer comme pour le calcium quelle alcalinité finale vous souhaitez.

Paramètres à atteindre :

Indiquez la concentration en calcium (mg/l) que vous souhaitez atteindre et si vous avez sélectionné.
la dernière méthode de calcul, le KH final en degré allemand que vous souhaitez.
Lancez la méthode et observez.

Le programme vous indique, quel volume de chaque solution vous devez ajouter.
Mais surtout il vous indique le KH final théorique que vous allez obtenir.
Prenez en compte ce paramètre si vous ne voulez pas courir au devant d’une énorme déception.
En effet, il se peut que celui-ci atteigne des valeurs absurdes car l’ajout de carbonate est beaucoup trop important.
Dans ce cas, changez de méthode, vous avez un déjà un gros déséquilibre entre KH et taux de calcium qu’il faut résoudre. Pour cela utilisez la dernière technique.
Le programme vous indique aussi l’augmentation de densité a attendre ainsi que celle uniquement due aux ions d’accompagnement (Na, Cl et SO4). Cela ne sert qu’a vous rassurer et ainsi de voir que cette technique n’aura que peu d’influence sur la composition globale de votre eau.

Préparez les solutions.
Suivez la recette et constitué d’une part la solution A et d’autre part la solution B. Ce n’est pas compliqué... Mais surtout ne mélangé jamais A et B.. ! ! ! !
Néanmoins, si vous avez considérablement modifié les concentrations proposées initialement, faites attention aux problèmes de solubilité que vous pourriez rencontrer lors des mélanges. Renseignez vous avant. Ou faites un test.
Nous espérons que les versions futures de ce programme vous les signaleront.

Ajoutez les solutions.
Idéalement chaque solution devrait être ajoutée séparément et au goutte a goutte.
Vous pouvez néanmoins allez plus vite et ajouter d’abord la solution B (faites comme si vous ajoutiez de l’eau de chaux), doucement, dans un endroit très brassé.
Attendre 15 minutes et ajouter ensuite la solution A, doucement également.
Si vous voulez utilisez cette technique régulièrement, vous pouvez versez les composants de votre solution A dans votre réserve d’eau osmosée au condition que cette eau ne serve qu’à la compensation d’eau et ne passe pas par un réacteur. Il faut également de l’apport d’eau ne se fasse pas trop vite...
La solution B quand a elle sera dans ce cas versée sous forme de goutte à goutte et évidement pas au même endroit ou la compensation d’eau est réalisée.

Pour toutes questions, utilisez le forum de www.reef-gardian.com .

Note: Le programme lui même est dans la section "téléchargement" de ce site.

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